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核化学:衰变、裂变与聚变

阿尔法、贝塔、伽马——三种经典衰变类型。半衰期问题、核反应方程式的配平,以及裂变(分裂重核)与聚变(合并轻核)的区别。此外还介绍放射性同位素在医学和年代测定中的应用。

8 分钟TEKS 14A-14C化学

三种经典衰变方式

某些原子核不稳定,会自发衰变并放出辐射。主要有三种类型:

类型符号本质对母核的影响
阿尔法(α)⁴₂He氦-4 原子核(2p + 2n)质量 −4,原子序数 −2
贝塔(β⁻)⁰₋₁e高速电子质量不变,原子序数 +1
伽马(γ)γ高能光子质量与原子序数都不变

贝塔衰变机制:一个中子转化为质子 + 放出的电子(贝塔粒子)。因此质量数保持不变(中子变质子,仍是 1 个核子),但原子序数增加 1。

穿透能力(由弱到强)

阿尔法 < 贝塔 < 伽马。

  • 阿尔法:一张纸或皮肤即可阻挡
  • 贝塔:铝箔或厚衣物可以阻挡
  • 伽马:需要厚铅板或混凝土

但如果被吞入或吸入,阿尔法反而最危险,因为它把全部能量都倾泻在很小的组织区域内。外部的阿尔法基本无害,进入体内则十分危险。

核反应方程式的配平

方程两边要守恒两个量:

  • 总质量数(上标)
  • 总原子序数(下标)

例——铀-238 的阿尔法衰变:

²³⁸₉₂U → ²³⁴₉₀Th + ⁴₂He

验证:质量 238 = 234 + 4 ✓;原子序数 92 = 90 + 2 ✓。

例——碳-14 的贝塔衰变:

¹⁴₆C → ¹⁴₇N + ⁰₋₁e

验证:质量 14 = 14 + 0 ✓;原子序数 6 = 7 + (−1) ✓。

半衰期——放射性衰变的速率

半衰期是使放射性样品衰变一半所需的时间。对每种同位素而言是恒定的——与温度、压力、化学状态或样品大小都无关。

衰变追踪:从 N 个原子开始,经过 n 个半衰期后剩下

剩余量 = N × (1/2)ⁿ

半衰期跨度极大:

  • 钋-214:164 微秒
  • 碘-131:8 天(用于甲状腺医学)
  • 碳-14:5,730 年(用于放射性碳定年)
  • 铀-238:45 亿年

例:100 g 样品,半衰期 10 年。30 年后(= 3 个半衰期),剩余 = 100 × (1/2)³ = 100 × 1/8 = 12.5 g。

放射性测年法

由于半衰期恒定,放射性同位素可当作"时钟"。活的生物与环境不断交换碳,C-14 与 C-12 之比保持一致。生物死亡后 C-14 只衰变而不再补充。通过测量残余的 C-14,科学家可以估计死亡时间——适用于约 5 万年以内(约 10 个半衰期)的有机样本。

对于更古老的样本(岩石),使用半衰期更长的同位素:钾-40、铀-238、铷-87。

裂变与聚变

裂变——重核分裂为较小的碎片 + 中子 + 巨大能量。用于核电站与原子弹。常用燃料:铀-235 吸收一个中子后变得不稳定并分裂。

一次 U-235 裂变释放约 200 MeV——相当于每个原子比典型化学反应大约一百万倍的能量。释放的中子可再引起其他 U-235 分裂,形成链式反应。控制棒(硼、镉)会吸收多余的中子,以维持反应稳定。

聚变——较轻的核(如氢)聚合为较重核 + 能量。为恒星(包括太阳,每秒约 10⁷ kg 氢在聚变)提供能量。聚变每克释放的能量甚至大于裂变,但需要极高温度(数百万开尔文)才能克服静电排斥。氢弹利用聚变;用于发电的可控聚变仍处在实验阶段。

裂变与聚变都释放能量,是因为生成物的总质量略小于反应物——缺失的质量按爱因斯坦 E = mc² 转化为能量。

实际应用

  • 医学:I-131(甲状腺)、Tc-99m(PET 扫描、骨显像)、Co-60(癌症放射治疗)
  • 工业:烟雾探测器(Am-241 阿尔法源)、厚度测量仪、食品灭菌
  • 能源:使用 U-235 或 Pu-239 的核反应堆
  • 年代测定:有机物用 C-14,岩石用 K-40 与 U-238

自我检测

快速自检 #1
某原子发生阿尔法衰变。生成核的原子序数将:
快速自检 #2
半衰期为 10 年的放射性样品初始质量 200 g。30 年后还剩多少?

用 CBE 风格练习题继续训练